（記者周為政彰化報導）秀傳醫療體系與日本RMDC合作，建置「微型AI智慧控制細胞製程中心」，開啟台日再生醫療新篇章。


秀傳指出，「再生醫療雙法」上路，台灣再生醫療進入以「法規、品質和病患安全」為核心的新階段，日本PATH集團會長松尾孝之，與秀傳醫療體系簽署合作備忘錄，將共同建置「微型AI智慧控制細胞製程中心」，作為再生醫療臨床應用和製程標準化示範平台。



PATH集團旗下再生醫療獨立公司RMDC，將與秀傳合作導入Cell Cube Automator  SG1.0（全自動化培養系統），以多層培養容器為核心，結合閉鎖式、灌流式單次使用模組與機器手臂操作，全面取代傳統人工進行幹細胞播種、繼代和回收，大幅降低人為接觸帶來的污染風險及主觀判斷產生的操作差異，有助於建立一致化、可追溯細胞製程品質管理和稽核機制。


秀傳說，相較於傳統實驗室仰賴操作員經驗和肉眼觀察培養狀態，全自動化培養系統可透過即時感測溫度、ph值、溶氧量和代謝指標，將「換液與收成時機」轉化為以感測數據為基礎的智慧決策流程，讓培養條件與細胞品質，具備高度可重現性，再搭配影像模組，系統可長時間記錄細胞生長軌跡和型態變化，進行增殖趨勢預測，建立完整數位化培養履歷，作為臨床應用、品質稽核和跨院區標準化重要依據。 


日本會長松尾孝之在簽署儀式後參訪彰濱秀傳健康園區，與秀傳醫療體系執行長黃靖媛、營運長陳秀珠在研究大樓「微型AI智慧控制細胞製程中心」預定空間交流。


松尾孝之會長表示，系統可應用於iPSC、MSC等多種接著型細胞培養，支援遠端監控與雲端資料分析，讓每個培養模組的生長數據，得以同步回傳日本資料中心，協助醫院端快速導入標準流程並提升製程一致性。 


秀傳執行長黃靖媛說，再生醫療雙法上路，代表台灣再生醫療正式進入以制度和科學共同守護病患安全的階段。秀傳將導入符合國際規範的AI智慧輔助細胞製程設備，確保病患安全與療效可驗證前提下，加速再生醫療從研究走向臨床，建立台灣醫療體系可複製、可擴展的細胞製程新標竿。